Nuestro Impacto

Plan Padrino e historias de vida

!Súmate¡ con un aporte voluntario contribuyes para que nosotros trabajemos con niños, niñas y familias que se encuentran en condiciones de vulnerabilidad, ofreciendo de esta manera el bienestar y felicidad a quienes mas lo necesitan.

Plan Padrino es un programa que, a través de donaciones mensuales, permite que niños, niñas y adolescentes en situación de vulnerabilidad accedan a un bono educativo, alimentos o recreativo.

Bono Educativo

Kit escolar, uniforme, libros, útiles escolares, morrales, Salidas educativas.

Bono Alimentación

Paquete de apoyo nutricional, refrigerio /merienda.

Bono Recreativo

Celebración de cumpleaños, navidad, salidas recreativas.

Padrino / Madrina

Como padrino o madrina, recibirás actualizaciones mensuales, invitaciones a eventos realizados por la Fundación de la Mano de Dios, un informe anual de logros y un certificado de donación.

Testimonios que Transforman

Cada palabra que recibimos es un reflejo del impacto que construimos juntos.

Nuestros programas promueven el bienestar emocional, el aprendizaje y la construcción de proyectos de vida.

Marta Cortés

Andrés, estaba en séptimo de bachillerato cuando recibió el diagnóstico oficial de trastorno generalizado del desarrollo no especificado de otra manera (PDD-NOS, por sus siglas en inglés) si bien se sentía “diferente” desde que era pequeño.

A medida que fue creciendo, luchó con algunos de los desafíos que vienen con este TEA, como las dificultades del habla, de comunicación, la sensibilidad a los sonidos fuertes y la socialización entre otros problemas relacionados con el diagnostico. También tuvo que luchar con el acoso escolar debido a sus diferencias.

Afortunadamente, siempre estuvimos fuertes y estábamos ahí para él.

Olga Rodríguez

Para Olga, cuando su hijo Mateo nació, sintió que algo “raro” pasaba con él. Cuando era apenas un bebé, nunca miraba a los ojos (contacto visual). Y, cuando tenía un año y seis meses, no mostraba ningún interés por andar ni hablar, y nunca llamaba ni a su “mamá” ni su “papá”. La noticia de que su hijo de tres años tenía autismo fue una verdadera conmoción para Olga y su familia. Como muchos otros padres cuyos hijos reciben el mismo diagnóstico, se dejaron dominar por la rabia, el miedo y la incertidumbre sobre el futuro de su pequeño. Ahora, solo un año después del diagnóstico, están muy agradecidos por haberlo recibido. Sin ese diagnóstico, dice Olga, habría ido pasando de médico en médico, sin recibir el cuidado y tratamiento que tanto necesitaba Mateo. Tras solo unos pocos meses de tratamiento, ha hecho grandes progresos y está aprendiendo cada día más y más.

Ricardo Bejarano

Valentina, llegó a nuestras vidas a darnos un vuelco, por dos razones: venía al mundo y además tenía síndrome de Down. “Nos derrumbamos, lloramos, pensamos que ya nunca volveríamos a ser felices”, recuerda. Cuando nació Valentina empecé a indagar en su futuro, en qué necesitaría, qué podía hacer por ella. Supe que empezaría una aventura que Dios y la vida nos había permitido vivir. Una aventura llena de retos, de dificultades pero también de alegrías y risas. Me di cuenta que el nivel de desconocimiento sobre las personas con Síndrome de Down era enorme. Me pongo como ejemplo, pues antes de vivir esto con mi hija yo tampoco sabía de todas las capacidades que las personas con Síndrome de Down tienen si se les da la oportunidad. Aprendí que estas personas son capaces de lograr mucho. Que pueden hablar, expresarse, casarse y formar una familia. Que pueden llegar a ser autónomas e independientes. Qué pueden aprender e incluso obtener una carrera universitaria. Que aprenden de forma más lenta pero lo logran con ayuda y perseverancia. Todo esto me dio gran esperanza.